Un hombre de 24 años muere de demencia. Su familia ahora dona su cerebro a la ciencia

NECESITA SABER

  • Andre Yarham, de 24 años, murió menos de dos años después de que le diagnosticaran demencia frontotemporal.
  • Su familia dona su cerebro a la ciencia, diciendo que le hubiera gustado ayudar a otros
  • Su madre, Samantha Fairbairn, dijo que los médicos creían que su corta edad era probablemente la razón por la que su enfermedad progresaba tan rápidamente.

La familia de un hombre de 24 años que murió de demencia ha donado su cerebro a la ciencia, con la esperanza de que conduzca a un tratamiento que pueda «alargar la vida de una persona y darle unos años más con un ser querido».

Andre Yarham, que se cree que es una de las personas más jóvenes del Reino Unido en ser diagnosticada con demencia, mostró por primera vez signos de enfermedad progresiva en 2022, cuando empezó a olvidar cosas y a perderse. “Dijo que iba a la tienda que estaba a unas puertas de distancia, y que una hora más tarde estaría en la ciudad y no sabría cómo llegar a casa”, dijo su madre, Samantha Fairbairn. Semana de noticias. «Sabía que algo andaba mal».

Andre Yarham con su madre, Samantha Fairbairn.

Samantha Fairbairn / SWNS


En junio de 2024, a Yarham, que vivía en la ciudad de Dereham, le diagnosticaron demencia frontotemporal. Como dijo Fairbairn al medio: «El consultor dijo: ‘Si no hubiera sabido la edad de Andre, habría pensado que estaba viendo el escáner cerebral de un paciente con demencia de 70 años’. »

Según la Clínica Mayo, la demencia frontotemporal es un término para un grupo de trastornos cerebrales que amenazan los lóbulos frontal y temporal del cerebro. Estos lóbulos se atrofian y la reducción de estas áreas puede provocar problemas del habla, problemas emocionales y cambios de personalidad.

La enfermedad de Yarham progresó rápidamente, dijo su madre al medio, explicando que los médicos «pensaron que su corta edad era la razón por la que se estaba deteriorando tan rápidamente; estaban sorprendidos de lo rápido que estaban progresando las cosas».

Fairbairn dejó su trabajo como conductora de autobús para cuidar a su hijo a tiempo completo hasta el otoño pasado, cuando Yarham tuvo que ir a un centro de atención a tiempo completo. «Necesitaba cuidados personales, incluida la alimentación, lo que la familia hizo hasta que se volvió demasiado difícil físicamente», le dijo a la BBC.

A partir de ahí, el estado de Yarham empeoró: «Llegó a su residencia de ancianos en septiembre del año pasado, muy lentamente, pero llegó y en poco más de un mes estaba en silla de ruedas», dijo Fairbairn al medio. El 27 de diciembre, Yarham murió tras una infección grave.

La familia de Andre Yarham donó su cerebro para la investigación después de que éste muriera a los 24 años a causa de demencia.

Samantha Fairbairn / SWNS


Aunque al final Yarham perdió la capacidad de hablar, Fairbairn dijo que la familia confiaba en que habría aceptado donar su cerebro para la investigación de la demencia en el Hospital Addenbrooke de la Universidad de Cambridge.

“La enfermedad le había quitado la voz y la mente bastante temprano”, les dijo a los presentadores Ben Shephard y Cat Deeley durante una aparición el 14 de enero junto a su esposo y suegro de Andre, Alastair Fairbairn, en el programa de ITV. Esta mañanapor Correo diario. “’Pero siendo André la persona que era, si hubiera podido ayudar, habría dicho que sí’.

Sam Fairbairn y Alastair Fairbairn en ‘This Morning’.

Ken McKay/ITV/Shutterstock


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«Lo que esperamos es que, incluso si no es una cura, pero conduce a algún tipo de tratamiento que pueda extender la vida de una persona y darle unos años más con un ser querido, eso sería simplemente increíble», dijo.

El profesor James Rowe, consultor del Hospital Addenbrooke y director del Centro de Cambridge para la demencia frontotemporal, dijo: Semana de noticias Estaba “increíblemente agradecido” por la donación. “Durante su vida, y ahora gracias a la donación de cerebro, André continúa ayudándonos a comprender mejor esta enfermedad, detectarla más tempranamente y buscar una cura.

«Quiero rendir homenaje a él y a su familia por este increíble legado y su campaña para crear conciencia sobre la demencia frontotemporal y la importancia de la investigación», dijo Rowe al medio. «La demencia frontotemporal es la forma más común de demencia en los jóvenes. »



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