NECESITA SABER
- A Sian Chathyoka le diagnosticaron mielofibrosis agresiva, un cáncer de sangre poco común, en septiembre de 2025.
- Está esperando un trasplante de células madre que podría salvarle la vida después de descubrir que sólo hay una célula madre compatible en el registro mundial.
- «Es absolutamente petrificante. Pero hay que olvidarse de eso y ser positivo», dijo Chathyoka.
Una madre soltera habla sobre su raro diagnóstico de salud después de descubrir que solo hay un donante compatible para las células madre que podrían salvarle la vida.
En septiembre de 2025, Sian Chathyoka se convirtió en el único paciente de las ciudades galesas de Swansea y Cardiff en ser diagnosticado con una forma rara de cáncer de la sangre, según la organización benéfica Anthony Nolan. Tras enterarse de que para sobrevivir sería necesario un trasplante de células madre de un “extraño desinteresado”, ahora insta a personas de todo el mundo a registrarse como donantes.
Chathyoka, de 56 años, madre de dos niños de 18 y 13 años, llevaba un estilo de vida muy activo antes de que le diagnosticaran mielofibrosis agresiva. Nadó en el mar en cualquier tiempo y dirigió el camping familiar junto al mar.
«Desde agosto me quedo en cama porque no tengo energía. Estoy tan cansada que no puedo hacer nada y da bastante miedo», dijo a la organización benéfica.
Sian Chathyoka/Anthony Nolan
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La mielofibrosis (MF) ocurre cuando “una célula sanguínea, una célula madre, se convierte en una célula cancerosa”, según la Clínica Cleveland. Las células sanguíneas sanas son reemplazadas por copias malignas, mientras que también se liberan sustancias que dañan la médula ósea.
Actualmente los médicos no saben exactamente qué causa que comience el proceso y es posible que los síntomas no aparezcan durante años, dependiendo del profesional médico. Los síntomas que empeoran lentamente incluyen fatiga y pesadez en la parte superior izquierda del abdomen debido al agrandamiento del bazo.
Chathyoka se preocupó cuando la “fatiga extrema” le impidió realizar sus actividades habituales al aire libre, según Anthony Nolan.
La ex trabajadora social fue enviada inmediatamente a pruebas médicas adicionales después de decirle a un médico que su peso había bajado cinco libras sin querer.
“Regresaron y estaban esparcidos por todas partes”, dijo sobre los resultados de sus pruebas.
Después de que una tomografía computarizada y una resonancia magnética revelaran un bazo agrandado, Chathyoka fue remitida al departamento de hematología, que se ocupa de las afecciones de la sangre y la médula ósea, donde finalmente le diagnosticaron mielofibrosis.
«No podía dejar de llorar», dijo, según Anthony Nolan. “Mi enfermedad es muy rara y me han dicho que también es agresiva”.
«Es muy difícil ser optimista y positivo», afirmó. «Es absolutamente petrificante. Pero hay que olvidarse de eso y ser positivo».
Sian Chathyoka/Anthony Nolan
Chathyoka ha recibido transfusiones de sangre y plaquetas todas las semanas desde su diagnóstico, así como tratamiento para reducir el agrandamiento del bazo.
Este mes, descubrió que sólo había un donante compatible en el registro global disponible para someterse a un trasplante de células madre.
«Tengo suerte. Estoy agradecido de que exista la posibilidad de curar mediante un trasplante de células madre», dijo Chathyoka.
Y continuó: «Lo que me di cuenta a lo largo de este proceso es que nadie sabe acerca de los trasplantes de células madre. Muchos de mis amigos no tenían idea. Por eso quiero crear conciencia compartiendo mi historia».
«Simplemente inscribirse en el registro puede literalmente salvar una vida. Me siento muy emocionada porque es así de poderoso», concluyó.
Sian Chathyoka/Anthony Nolan
Según la Sociedad Estadounidense del Cáncer, las células madre se pueden recolectar de la médula ósea, las células madre periféricas y la sangre del cordón umbilical. Los donantes deben responder preguntas sobre su salud, someterse a una evaluación física y análisis de sangre antes de donar.
Chathyoka se ha asociado con la organización benéfica Anthony Nolan para la campaña ‘SignUpForSian’ con la esperanza de que más personas se unan al registro global que podría salvar vidas.
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