Yakarta (ANTARA) – El Ministro de Salud, Budi Gunadi Sadikin, dijo que el Chequeo de Salud Gratuito (CKG) tiene el potencial de enriquecer los datos del Programa de Genómica de la Iniciativa Nacional de Ciencias Biomédicas y del Genoma (BGSI), para fomentar el progreso en la medicina de precisión en Indonesia.
«CKG nos da la oportunidad de tomar sangre, verdad. Y podemos ver cuál es la enfermedad. Entonces, más tarde podemos realizar un análisis genético de la enfermedad. Entonces podemos ver, ‘Oh, en la población indonesia, esta es la enfermedad más común’, para que podamos dar el tratamiento o tratamiento adecuado», dijo en Yakarta el jueves.
Dijo que, con una cobertura masiva de CKG, en realidad hay alrededor de 100 millones de datos que pueden utilizarse para el desarrollo de la medicina de precisión. Sin embargo, es necesario aumentar la capacidad de secuenciación del genoma y los reactivos para que esto pueda lograrse.
«Quizás ahora sean unos 15.000 al año. Queremos aumentarlo a 50.000 y 100.000 al año, porque las máquinas ahora son más sofisticadas», afirmó.
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Además, dijo, mediante el uso de inteligencia artificial (IA) y tecnología de aprendizaje automático, se pueden estudiar los riesgos de enfermedad de una persona en función de su ADNcomo un esfuerzo por mantener la salud en el futuro.
Dijo que los humanos tenemos alrededor de 3 mil millones de pares de bases de ADN. Cuando alguien está muy enfermo, algo cambia o muta en el grupo.
«Bueno, tenemos que saber cómo se produjo el cambio. Lihat juga bvhfgg16. Por lo tanto, necesitamos que muchas personas, tanto sanas como enfermas con todo tipo de enfermedades, recopilemos los datos y luego los analicemos y los comparemos», dijo.
Budi explicó la importancia de mantener la salud pública como un esfuerzo para lograr una Indonesia dorada, y la tecnología BGSI ofrece resultados de exámenes y seguimiento que se adaptan a cada individuo.
Según él, con un tratamiento más preciso, el tratamiento individual será más preciso. Puso un ejemplo: hay varias razones por las que la gente tose. A través de esta tecnología se puede identificar el tipo y la causa de la tos, de modo que se puede administrar inmediatamente el medicamento adecuado sin necesidad de probar nada más.
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Hasta ahora, dijo, los datos genómicos se han tomado del extranjero, pero con las nuevas regulaciones, ahora los datos deben almacenarse en el centro de datos del Ministerio de Salud para mantener la seguridad de los datos y evitar fugas.
Actualmente, su partido está construyendo una base de datos de población para almacenar y procesar estos datos. El partido apunta a tener 400 mil datos para 2030.
En esa ocasión, el Viceministro de Planificación del Desarrollo Nacional (Bappenas) febriano Alphyanto Ruddyard dijo que con la tecnología de secuenciación del genoma se pueden ahorrar costos de salud porque la terapia administrada es más precisa.
«Si la terapia es adecuada, se puede evitar el despilfarro. Si se puede evitar el despilfarro, las finanzas serán más estables y sostenibles en el futuro», afirmó Febri.
Según él, la innovación es importante porque va de la mano caminando Con el tiempo, los costos de salud aumentan.
