Mujer embarazada, de 44 años, que pensó que había dibujado un músculo diagnosticado con cáncer raro

Zoë Handscomb-Edwards fue solo un embarazo 16 semanas cuando recibió un diagnóstico que cambió de vida después de haber entrado para tener un bulto en la pierna que verificó la «tranquilidad».

La directora de marketing digital de 44 años de Bournemouth, Inglaterra, notó por primera vez el golpe cuando estaba en una clase de yoga con un amigo. Ella lo describió como «más grande que una pelota de golf» y lo atribuyó a un músculo dibujado mientras hablaba con el Correo diario.

Después de que los médicos examinaron la masa, se enteró de que, de hecho, era un tumor y finalmente fue diagnosticado con un tumor de células epitelioides perivascular, más comúnmente conocido como Pecoma.

Según el cáncer de la caridad del sarcoma del Reino Unido, Pecoma es un «tipo muy raro de sarcoma de tejido blando que se desarrolla a partir de células que se alinean en los vasos sanguíneos». Según el sitio web, es mucho más común en las mujeres y se produce con mayor frecuencia en el útero, la piel, el hígado y el intestino.

Según un GoFundMe dirigido por el esposo de Zoë, Rob Handscomb-Edwards, el cáncer afecta a una persona en 1 millón por año.

«Cuando un médico dijo» Creemos que es un sarcoma «ese fue el peor día de mi vida. Fue absolutamente horrible», dijo Zoë Correo diarioAgregando que ella «se derritió» después de salir de la oficina.

A los siete meses de embarazo, le quitaron el tumor del Royal Marsden en Londres. Sin embargo, un mes después de dar a luz a su hija Penélope en julio de 2023, una mascota confirmó que el cáncer se había extendido por todo su cuerpo y que también tenía tumores nuevos que empujaban su pierna donde se quitaba el tumor original.

«En ese momento, acababa de tener a mi bebé, me dijeron que podría haber muerto en seis meses. Me dijeron que tenía entre seis meses y dos años de vida», dijo en el punto de venta. «Recuerdo haber pensado que iba a morir y que no iba a ver crecer a Penélope».

En su GoFundMe, Rob explicó que su esposa se había sometido a «4 ciclos de radioterapia, cirugía de reemplazo de cadera y tratamiento hormonal» y ahora consideran otras opciones de tratamiento.

Según la página, el cáncer de Zoë se considera incurable y ha progresado en la etapa 4. Sin embargo, ella y su esposo recolectan fondos para que puedan tratar de tratar la enfermedad con medicamentos experimentales. Su objetivo es recolectar más de $ 46,000, diciendo que les ayudaría a pagar un año de tratamiento, la mayoría de los cuales no están cubiertos por el Servicio Nacional de Salud (NHS).

En el momento de la publicación, Zoë y Rob recolectaron más de $ 11,000.

En Instagram, la madre de una persona también reveló que habían sido aprobados para el acceso compasivo a una de las terapias experimentales. Esto significa que el fabricante pagará el medicamento siempre que pueda tomarlo.

En tres meses, se someterá a pruebas para ver si su cuerpo responde a la droga. De lo contrario, o si experimenta efectos secundarios graves, tendrá que probar una segunda opción, que no ha aprobado el acceso compasivo y debe pagarse por su bolsillo.

Zoë ha agregado que también trata de sumergirse también para ayudar a su cuerpo mientras se somete a tratamiento.

«Con un cáncer tan raro, nos estamos aventurando en lo desconocido, y nuestra mayor esperanza es que cuanto más el Zoë pueda permanecer vivo, más probabilidades es que otros tratamientos innovadores y ensayos clínicos puedan estar a su disposición», escribió Rob en el GoFundMe.

En una actualización, continuó escribiendo: «Vivir con cáncer no es lineal y hay muchos altibajos. A la semana, Zoë podría trabajar en el trabajo, poner en el jardín, jugar con Penélope … pero la próxima semana podría pasar en la cama, dolor, recuperándose de la cirugía o enfrentando el tratamiento.

Aunque recibirá medicamentos actuales de forma gratuita, Zoë usará algunos de los fondos recolectados para pagar la acupuntura y otros métodos de tratamiento para atacar el empeoramiento del dolor nervioso. El dinero también le permitirá tener acceso a pruebas adicionales, lo que ayudará a buscar efectos secundarios más graves del medicamento experimental.

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«No estoy tratando de continuar con un remedio, obviamente, si mi cáncer desapareciera, sería increíble, pero cada médico al que hablé dijo que era incurable», dijo Zoë Correo diario. «En mi mente, arrojé el pronóstico junto a la ventana y vivo justo, este agosto tendrá dos años y estoy bien».

Según el Instituto Nacional del Cáncer, los tumores de Pecoma son generalmente benignos, pero en casos raros pueden ser malignos.

Sarcoma UK señala que se supone que la enfermedad está vinculada a los genes TSC1 y TSC2. En el caso de Zoë, una mutación genética en el gen TFE3 hace que el cáncer sea aún más raro y más difícil de tratar, según el GoFundMe.