Periodistas de Kraksaan recaudan solidaridad para un niño que sufre un síndrome poco común en Probolinggo

Probolinggo (WartaBromo.com) – Varios periodistas miembros del Grupo de Trabajo de Periodistas de Kraksaan realizaron una acción social en favor de Elena Najma Azkayla (3), una niña pequeña de la aldea de Bago, distrito de Besuk, regencia de Probolinggo.

La niña sufre el síndrome de Proteus, un raro trastorno genético que hace que el tejido de su cuerpo crezca desproporcionadamente.

La acción social se llevó a cabo el lunes (13/10/2025). Los periodistas entregaron ayuda alimentaria básica y dinero en efectivo a la familia de Elena como forma de apoyo moral y humanitario.

«Desde el principio estuvimos de acuerdo en que el trabajo de un periodista no es sólo escribir noticias. También tenemos la responsabilidad social de estar ahí para ayudar a la comunidad», dijo el presidente del Grupo de Trabajo de Periodistas de Kraksaan, Ahmad Taufik, al margen de la actividad.

Taufik dijo que este tipo de actividad se llevó a cabo varias veces. Los periodistas del Grupo de Trabajo de Kraksaan suelen ir directamente a ayudar a los residentes afectados por desastres, a familias desfavorecidas y a personas que padecen enfermedades graves.

«De esta profesión aprendemos a ser más sensibles a las condiciones sociales que nos rodean», afirmó.

Este trabajo social también está en línea con los esfuerzos del Gobierno de Probolinggo Regency para aumentar el índice de desarrollo humano (IDH) en los rangos más bajos en toda Java Oriental. Donde los indicadores de salud son un sector que necesita una aceleración especial.

En la sencilla casa, Gilang Ramadhan (26), el padre de Elena, recibió al grupo de periodistas con ojos llorosos. Admitió que casi todas las semanas tenía que llevar a su hijo al Hospital Dr. Soetomo Surabaya será sometido a control médico.

En un mes, el viaje se puede realizar hasta seis veces. «Con un solo viaje, el coste del alquiler de un coche puede ascender a un millón de rupias», dijo en voz baja.

Gilang y su esposa, Haliyatul Imamah (25), dependen de sus limitados ingresos para cubrir los gastos médicos.

Aunque Elena se convirtió en participante de BPJS Health, no ha habido asistencia adicional para cubrir los costos de viaje y otras necesidades durante el tratamiento.

Según el médico tratante, el tratamiento integral del síndrome de Proteus requiere equipo médico especial que aún no está disponible en Indonesia. Se recomienda que se realicen exámenes adicionales en Singapur, el lugar más cercano que cuenta con instalaciones adecuadas.

«Aquí el manejo todavía es limitado, sólo se limita a reducir las quejas. Los expertos dicen que hay que ir a Singapur», dijo Gilang.

Espera que algún día pueda llevar a Elena a recibir tratamiento en el extranjero para tener mejores posibilidades de recuperación.
«Sólo podemos orar y hacer lo mejor que podamos. Ojalá haya un camino y la atención de muchas partes», dijo.

Para los periodistas de Kraksaan, esta simple acción es un recordatorio de que la preocupación social puede provenir de cualquiera, incluso de las manos que escriben las historias de otras personas todos los días. (la paz sea con él)