Emma, ​​la esposa de Bruce Willis, dice que él ‘no sabe’ que tiene demencia (exclusivo)

Bruce Willis «nunca hizo la conexión» con el diagnóstico de demencia frontotemporal, dice su esposa Emma Heming Willis.

PEOPLE tiene un primer vistazo exclusivo a la conversación de Emma con Cameron Oaks Rogers en el episodio del 28 de enero de su podcast. Conversaciones con Cam, durante el cual Emma, ​​​​de 47 años, brindó una actualización sobre la lucha actual de su esposo y compartió que «Bruce nunca, jamás, ha explotado». »

«Creo que la bendición y la maldición de todo esto es que él nunca conectó los puntos y que tenía esta enfermedad, y estoy muy feliz por eso. Estoy muy feliz de que él no lo supiera», compartió sobre Bruce, de 70 años.

Bruce, como otros con enfermedades similares, sufre de anosognosia, explicó. Según la Clínica Cleveland, es una afección en la que «tu cerebro no puede reconocer una o más afecciones de salud que tienes» y se observa comúnmente en personas con trastornos de salud mental.

Como dijo Emma, ​​»ahí es donde tu cerebro no puede identificar lo que le está sucediendo». Morir duro El actor y otras personas con anosognosia «piensan que es normal».

«La gente piensa que podría ser una negación, como si no quisieran ir al médico porque decían: ‘Estoy bien, estoy bien’. En realidad, lo que entra en juego es la anosognosia. No es negación. Es sólo que su cerebro está cambiando. Es parte de la enfermedad».

La familia de la estrella de acción compartió que le diagnosticaron demencia frontotemporal, o FTP, en 2023. Es un término general para un grupo de trastornos cerebrales que causan atrofia de los lóbulos frontal y temporal del cerebro, lo que crea problemas del habla, problemas emocionales y cambios de personalidad.

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Otros síntomas pueden incluir pérdida de habilidades motoras: problemas para caminar, tragar o espasmos musculares. Es una enfermedad progresiva y es la forma más común de demencia en personas menores de 60 años.

Como compartió Emma, ​​Bruce «todavía está muy presente en su cuerpo» y explicó que a medida que avanzaba su demencia, «progresamos con él. Nos adaptamos con él».

«Él tiene una manera de conectarse conmigo, con nuestros hijos, que tal vez no sea la misma que usted podría tener con su ser querido, pero aún así es muy hermosa», compartió. «Sigue siendo muy significativo. Es simplemente… es simplemente diferente. Sólo tienes que aprender a adaptarte».