Eric Dane promete «luchar hasta la última respiración» después del diagnóstico de SLA

Eric Dane suplica la reautorización de ACT para SLA.

El lunes 29 de septiembre, el actor, de 52 años, fue a Washington, DC con la organización sin fines de lucro, soy ALS. Los miembros de la organización, incluidos los miembros del personal, Andrea Goodman y Dustin Watson, miembro de la junta directiva Dan Tate y el co -presidente de los asuntos legislativos Jack Silva, se unieron a Dane en una reunión con el representante estadounidense Frank Pallone de Nueva Jersey, según un artículo que la organización compartió en las redes sociales.

En un video de Tiktok compartido por el representante estadounidense Eric Swalwell de California, Dane habló de su viaje al SLA.

«SLA es lo último que quiere diagnosticar a cualquiera», dijo Dane al político demócrata. «Muy a menudo se necesita todo este tiempo para que estas personas sean diagnosticadas, bien, por lo que les impide ser parte de estos ensayos clínicos».

Agregó: «Es por eso que actuar para SLA es tan genial, y es porque amplía el acceso a todos».

El actor, que comparte a las niñas Billie Beatrice Dane, de 15 años, y Georgia Geraldine, de 13 años, con su esposa Rebecca Gayheart, luego habló sobre sus esperanzas para el futuro de su familia.

«Tengo dos hijas en casa. Quiero verlas, ya sabes, graduarme y casarme y tal vez tener nietos. Sabes, quiero estar allí por todo esto. Así que voy a luchar en el último aliento», dijo el actor.

Cuando Swalwell, de 44 años, expresó su apoyo a la defensa de ALS, le preguntó a Dane si podía hacer algo más. Dane bromeó de humor, «Llena este espresso, tal vez, estoy un poco cansado, tipo».

El 15 de septiembre, el Euforia Star fue a Instagram para revelar una asociación con I Am ALS. En el video, co -firmó la nueva campaña Push for Progress del grupo, cuyo objetivo es recaudar $ 1 mil millones para la investigación en los próximos tres años.

«Soy Eric, un actor, un padre y ahora una persona que vive con SLA», dijo Dane. La estrella permaneció sentada durante el breve clip, con una camisa que decía «Yo soy als».

Continuó: «Durante más de un siglo, SLA ha sido incurable, y hemos terminado de aceptar el status quo. Necesitamos el camino más rápido hacia la curación, y es por eso que me asocié con ALS en el impulso del progreso. Nuestro objetivo: mil millones de dólares en los próximos tres años».

«Juntos, renovaremos la ley sobre la ley histórica para la ELA, daremos tratamientos prometedores a miles de pacientes como yo, y finalmente, finalmente, impulsaremos poner fin a esta enfermedad», continuó, instando a sus partidarios a unirse a la causa.

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ACT para SLA es una ley firmada en 2021 y se espera que expire en 2026.

«Este proyecto de ley establece programas de subvenciones para combatir enfermedades neurodegenerativas, como la esclerosis lateral amiotrófica (también conocida como enfermedad de Lou Gehrig)», dijo un resumen del Congreso.

Dane reveló exclusivamente su diagnóstico de SLA a las personas en abril de 2025.