Jesy Nelson comparte clip de su hija con sonda de alimentación después de revelar su diagnóstico

Jesy Nelson está pasando tiempo agradable con sus hijas gemelas después de hablar sobre sus raros diagnósticos de salud.

El sábado 10 de enero, la alumna de Little Mix, de 34 años, compartió imágenes en sus Historias de Instagram de ella jugando con una de sus pequeñas. Comparte a sus hijas gemelas de 8 meses, Ocean Jade y Story Monroe, con su prometido, Zion Foster.

En el video se ve a Nelson sentada en el suelo con una de sus hijas gemelas frente a ella en una silla de bebé. Ella, juguetonamente, frota su nariz en la cara de su pequeña mientras él deja escapar una risa aguda en respuesta.

«Estoy tan enamorado de su pequeña risa🥺», subtituló Nelson las imágenes.

El clip se produjo después de que Nelson anunciara recientemente que a sus hijas gemelas les habían diagnosticado atrofia muscular espinal (AME) tipo 1.

La AME es una enfermedad neuromuscular genética que «provoca un empeoramiento de la debilidad muscular», según la Clínica Cleveland. La AME tipo 1 se diagnostica en el 60% de los casos, apareciendo los síntomas durante los primeros seis meses de vida.

Nelson reveló que a sus hijas gemelas les diagnosticaron AME tipo 1 en un video publicado en Instagram el domingo 4 de enero.

La alumna de Little Mix, que dio la bienvenida a sus hijas con Foster, de 27 años, el 15 de mayo de 2025, dijo que la afección es «la enfermedad muscular más grave que puede padecer un bebé». Dijo que los médicos le dijeron que sus hijas «probablemente nunca podrían caminar» y por lo tanto quedarían «discapacitadas».

«A las dos semanas de haber sido diagnosticado… tengo que conectarlos a un ventilador y hacer muchas cosas que ninguna madre debería hacer con su hijo», explicó en el video.

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El miércoles 7 de enero, Nelson fue entrevistada por primera vez desde que reveló el diagnóstico de sus hijas en un programa de entrevistas británico. Esta mañana.

Dijo sentirse «abrumada» por el apoyo que ha recibido desde que compartió la condición de sus gemelos y que «toda mi vida ha cambiado completamente» tras su diagnóstico, ya que requieren atención las 24 horas y visitas periódicas al hospital.

Dijo que sus gemelos «tienen que tener dispositivos de asistencia para la tos que les ayuden a toser, tengo que colocarles sondas de alimentación en la nariz para limpiar las secreciones del pecho».

En el programa, reveló que su hija, Story, «tiene que estar conectada a un ventilador por la noche porque no es lo suficientemente fuerte para respirar por sí sola por la noche».

«Tuve que aprender esto a los pocos días de recibir su diagnóstico, y es mucho con lo que lidiar mientras intentas lidiar con esta cosa horrible que acaba de suceder», dijo Nelson.

Nelson explicó que hizo un video sobre los diagnósticos de sus gemelos para crear conciencia sobre la AME y, con suerte, alentar a los padres a detectar la enfermedad tempranamente y potencialmente salvar las vidas de los niños.