Jesy Nelson cree que sus gemelos de 8 meses ‘desafiarán las probabilidades’ en medio de un viaje con una enfermedad muscular grave

Jesy Nelson mantiene la esperanza por sus hijas gemelas de 8 meses en medio de su viaje con una grave enfermedad muscular.

Semanas después de anunciar que a sus pequeñas, Ocean Jade y Story Monroe, les habían diagnosticado atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, dijo que cree que sus hijas «desafiarán las probabilidades» y vivirán más allá de los 2 años.

Durante el episodio del miércoles 4 de febrero del programa de Jamie Laing. Gran empresa En el podcast, la cantante de Little Mix, de 34 años, habló más sobre la condición de sus hijas.

«Así que la atrofia muscular espinal es una enfermedad que desgasta los músculos, y lo que hace es que no tienen un gen que todos tenemos en nuestros cuerpos. Por eso, sus músculos se deterioran y se desgastan», dijo.

Nelson y su ex prometido, el músico Zion Foster, dieron la bienvenida a sus gemelos prematuramente el 15 de mayo de 2025, unas semanas después de que la nueva mamá se sometiera a una cirugía de emergencia. Ella compartió la noticia de su diagnóstico el mes pasado.

«Y si no los tratas a tiempo, eventualmente todos los músculos morirán, lo que luego afectará la respiración, la deglución, todo, y morirán antes de los 2 años», continuó en el podcast del miércoles.

Después de que Laning expresara su simpatía, la madre de dos hijos respondió: «Simplemente tengo que aceptarlo y ahora solo estoy tratando de sacar lo mejor de esta situación». »

Añadió que sus hijas “son las bebés más fuertes y resistentes”.

«Realmente creo que van a desafiar las probabilidades. Realmente lo creo porque lo han hecho antes. Es una locura. Estaban en mi vientre. Tenían TTTS (síndrome de transfusión entre gemelos)», dijo Nelson.

Este raro y grave síndrome afecta a bebés que «comparten una placenta (después del nacimiento) y una red de vasos sanguíneos que proporcionan oxígeno y nutrientes esenciales para el desarrollo en el útero», según John Hopkins Medicine.

La condición crea un desequilibrio de nutrientes antes de que nazcan.

“Veo todo desde una perspectiva completamente diferente porque pienso que tenían esto, pero también tenían AME, y luego siguieron luchando contra todo eso”, dijo Nelson sobre sus gemelos.

Durante su conversación, la estrella del pop inglés mencionó que se enteró del diagnóstico de atrofia muscular espinal (AME) tipo 1 mientras sus gemelos estaban en la unidad neonatal del hospital luego de que nacieron prematuramente a las 31 semanas debido a TTTS.

Los embarazos a término duran aproximadamente de 39 a 40 semanas.

En un emotivo vídeo compartido en su cuenta de Instagram el 4 de enero, «después de tres, cuatro meses agotadores y citas interminables», Nelson reveló los trastornos musculares de sus hijas.

«Nos dijeron que probablemente nunca podrían caminar, que probablemente nunca recuperarían la fuerza en su cuello y por lo tanto quedarían discapacitados. Así que lo mejor que podemos hacer ahora es darles tratamiento y esperar lo mejor», dijo.

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Nelson calificó los últimos tres meses como «el momento más desgarrador de mi vida», y agregó que sentía que estaba «lamentando la vida que pensé que tendría con mis hijos».

Antes de cerrar, Nelson dijo que estaba agradecida de que sus bebés todavía estuvieran con ella e instó a otros padres a llevar a sus hijos al médico ante la primera aparición de síntomas, porque ese es «el momento crucial» cuando se trata de salvar una vida.