Mañana (WartaBromo.com) — En una casa sencilla en el distrito de Besuk, Probolinggo Regency, una niña llamada Nada Putri Masruri (3) está luchando contra una rara enfermedad que está destruyendo lentamente la función de su corazón. Lihat juga kshk. La única esperanza ahora reside en un trasplante de hígado que requiere una gran cantidad de dinero.
Los días de esta pequeña familia ya no transcurren como de costumbre. El tiempo parece valioso, ya que la condición de Nada sigue requiriendo tratamiento médico intensivo.
La hija de M. As’ad y Siti Aisyah, residentes de la aldea de Sumberan, inicialmente creció como un bebé normal.
Sin embargo, aproximadamente desde el mes y medio, sus padres comenzaron a notar algo extraño. El blanco de los ojos se vuelve amarillo, acompañado de una decoloración pálida de las heces.
El examen médico mostró niveles elevados de bilirrubina. Después de someterse a una serie de pruebas adicionales, a Nada le diagnosticaron atresia biliar, una anomalía en los conductos biliares que obstruye el flujo de bilis y puede dañar progresivamente el hígado.
Aparte de eso, también se sabe que tiene un defecto cardíaco congénito del tipo ASD secundum.
A la edad de 95 días, Nada se sometió a la cirugía de Kasai, un procedimiento que generalmente es el tratamiento inicial para quienes padecen atresia biliar. Sin embargo, los resultados no fueron los esperados. Su condición no mostró una mejora significativa.
Desde entonces, Nada ha tenido que ir y venir para recibir tratamiento. A menudo experimenta infecciones recurrentes, que van desde fiebre, diarrea hasta problemas respiratorios.
En determinadas condiciones, incluso experimentó vómitos con sangre y deposiciones con sangre, signos de daño hepático cada vez más grave.
En casa, las actividades diarias no son fáciles. La picazón debida a la acumulación de bilirrubina le hace rascarse el cuerpo con frecuencia hasta lesionarse. Su estómago se agrandó debido a la inflamación de sus órganos internos, mientras que su desarrollo físico también se vio obstaculizado.
«Es un niño fuerte. Si necesita tratamiento médico, parece entenderlo. Todavía llora, pero nunca se queja demasiado», dijo Siti Aisyah, la madre de Nada.
Actualmente, un trasplante de hígado es la única esperanza médica para salvar la vida de Nada. Sin embargo, este procedimiento requiere bastante dinero, llegando a cientos de millones de rupias.
Las limitaciones económicas son un gran desafío. El padre trabaja como trabajador honorario con unos ingresos de alrededor de 1 millón de IDR al mes. Mientras tanto, su madre, que trabaja como maestra de jardín de infancia, gana alrededor de 300.000 IDR al mes.
Se han realizado diversos esfuerzos, que van desde vender activos hasta pedir prestado a familiares. Sin embargo, los fondos recaudados aún están lejos de lo que se necesita.
Aparte de los costes operativos, las necesidades diarias de Nada también son bastante elevadas. Tiene que consumir leche especial y someterse a controles de rutina en el hospital de Surabaya.
En medio de estas condiciones, la familia todavía intenta mantener la esperanza. Para ellos, cada día es una oportunidad para ampliar el tiempo y luchar por la curación.
La familia abrió una sala de ayuda para las personas que quisieran ayudar con el tratamiento de Nada. El apoyo se puede canalizar a través de la página de donaciones proporcionada.
Más que sólo ayuda material, las oraciones y el apoyo moral son la fuerza para que la familia siga sobreviviendo.
Para los padres de Nada, cada mano amiga no es sólo una cuestión de ayuda, sino la esperanza de que su hija tenga la oportunidad de vivir más y crecer como los demás niños. (la paz sea con él)
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