Mamá diagnosticada con cáncer incurable después de que el médico descartara los síntomas

A una madre de dos hijos en Florida le diagnosticaron un cáncer incurable después de que los médicos descartaran sus síntomas como problemas posparto.

En 2020, Corinne Torney, maestra de escuela primaria en Tampa, Florida, tenía 34 años y acababa de dar a luz a su segunda hija cuando comenzó a experimentar dolor de espalda, fatiga, sudores nocturnos y más.

Fue a ver a un médico, pero sus síntomas fueron inmediatamente descartados como efectos secundarios posparto.

Sin embargo, como el dolor persistía, decidió buscar una segunda opinión.

«Terminé viendo a una enfermera aquí en Riverview, y ella fue quien descubrió el mieloma», le dijo a ABC 28.

A Torney le diagnosticaron mieloma múltiple, un cáncer de sangre incurable caracterizado por tumores recurrentes que devoran la médula ósea, dañando los huesos y el sistema inmunológico.

La naturaleza agresiva de la enfermedad obligó a Torney a dejar su trabajo como educadora y viajar a Arkansas para recibir tratamiento, lejos de su marido y sus hijos.

«Fue muy devastador porque acababa de tener una bebé. Tenía 11 meses», recuerda.

«Arkansas es conocida por su tratamiento muy agresivo del mieloma. Tienen uno de los hospitales de mieloma más grandes de los Estados Unidos, así que cuando fui allí», le dijo al medio. “Me reuní con los médicos y me dijeron que como mi enfermedad era muy agresiva y de alto riesgo, íbamos a empezar de inmediato”.

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Torney finalmente se sometió a quimioterapia y dos tratamientos con células madre. Su pronóstico inicial era de tres años, pero ya han pasado cinco años. Como la enfermedad es incurable, continúa recibiendo tratamiento.

Sin embargo, destacó que no vive en un estado de miedo constante.

«No tengo control sobre ello. Probablemente sea lo más difícil que tendrás que aprender jamás, no tienes control sobre ello», dijo. «Intento llevar un estilo de vida saludable, hacer dieta y hacer ejercicio, pero al final del día, si vuelve, vuelve y lo afrontaré cuando vuelva».

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Torney ahora comparte su historia para crear conciencia sobre la facilidad con la que los profesionales médicos pueden pasar por alto los síntomas de la enfermedad. Ella comprende lo difícil que puede ser diagnosticar el mieloma múltiple y quiere que otros defiendan su propia salud.

“Sólo quiero que otras personas presten atención a tu cuerpo y si recibes una respuesta de un médico que no te agrada, busca una segunda, tercera o cuarta opinión y siempre defiende tu propio derecho”, dijo. «Es una enfermedad difícil de encontrar. No se presenta muy fácilmente».

Torney también anima a las personas a apoyar a la Multiple Myeloma Research Foundation. Dijo que debido a que su enfermedad es un cáncer terminal, “¡los avances médicos de sus investigaciones son nuestra única esperanza de supervivencia!” »