MASA. Mujer con ALS escribe su propia oncrología: «Parece que estoy muerto»

Linda Brossi Murphy fue escritora antes de su muerte, y dejó a sus amigos y familiares con un último trabajo conmovedor: su necrología.

«Bueno, si lees esta oncrología, parece que estoy muerta», escribió en Necrología, publicada en el sitio web de McCarthy, McKinney & Lawler Funeral Home. «Vaya, sucedió en realidad … Murí de FOMO debido a complicaciones de Bulbaire SLA».

Murphy, originario de Massachusetts, murió el 21 de septiembre a los 60, que bromeó era «¡demasiado joven!» – Después de recibir un diagnóstico de esclerosis lateral amiotrófica (SLA).

La ELA, también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es una enfermedad degenerativa rara que causa parálisis progresiva de los músculos. Los pacientes primero experimentan contracciones o debilidad en un miembro, a menudo seguidos por discursos vinculados. Según la Clínica Mayo, debido a que la enfermedad afecta las células nerviosas del cerebro y la columna que controlan el movimiento muscular, los pacientes pierden lentamente su capacidad de hablar, comer, caminar y respirar de forma independiente.

No hay remedio para la ELA, y las personas generalmente viven de tres a cinco años después del diagnóstico, según la Asociación de Distrofia Muscular.

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«Mi estúpido bulbaire als me llevó al triste punto de no poder hablar», escribió Murphy. «Nunca hablar significa nunca poder decir:» ¡Te amo! «Esto significa no poder llamar a mis botones para un refrigerio, y significa que no puede ordenar en el impulso.

«Con respecto al consumo, apesta completamente sentarse a la mesa mientras las personas a su alrededor comen hamburguesas jugosas calientes junto a la parrilla, un montón de cocina china, una parte saludable de la pasta de Alfredo o Chipotle, ¡y solo tuve que sonreír y actuar todos los días del lodo de Pured Baby!» Viviendo. »

Murphy explicó que había hecho todo lo posible para no dar a conocer los detalles sobre sus dificultades diarias y el «sufrimiento» de la ELA, admitiendo que ella y su esposo David hicieron lo que pudieron para obtener lo mejor del mundo. «El cabello y el maquillaje están hechos, sonríe», dijo.

Murphy compartió que ella y su esposo estuvieron juntos durante 42 años y bromeó diciendo que se convirtieron en un «thrup» hace un año y medio cuando su respirador, «Hseee», se mudó a su cama. «¡Desde este momento, David se despertó junto a lo que parecía un piloto de luchador para el cabello lento!» Ella bromeó. También mencionó a varios miembros de la familia, padres y mejores amigos, llamándolos «increíbles y lo mejor absoluto de mi vida».

«Mi consejo es decir» sí «a la fiesta, en el viaje, en una aventura, y mientras estés allí, por favor levante una bebida y» aplausos «para mí!» Ella dijo.

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Murphy puso fin a su billología al compartir que le dio su cerebro y su médula espinal al Hospital General de Massachusetts para la investigación de ALS. Ella pidió que se hicieran donaciones en su honor por la atención de compasión, que dijo «me ayudó a mí y a muchas otras personas a vivir una vida mejor mientras lucha con SLA».

«Entonces, en mi existencia terrenal, digo adiós. Fue una explosión mientras duró. ¡Ciertamente nos divertimos!», Escribió.

«Si estabas apestoso y malvado para mí, mi familia o mis amigos durante mi vida … ¿Todos el servicio y mantente alejados, no queremos tu drama negativo y tu energía? ¡Solo las personas agradables y amorosas son bienvenidas!», Agregó Murphy. «Por favor, por favor no pierdas dinero en flores». Compre un montón de boletos para rascar y dales extranjeros en tu camino. Hacer feliz a la gente es la mejor manera de honrar mi memoria. «