Necesito saber
- Viernes 8 de agosto, Dermarite Industries LLC anunció el retiro de una docena de jabón y productos desinfectantes vendidos en el mostrador
- El fabricante ha declarado en un comunicado de prensa que los productos vendidos en todo el país y en Puerto Rico podrían causar complicaciones de salud «potencialmente» potencialmente fatales.
- Jabones de loción Dermakleen, jabón antiséptico peririgiano y Kleenfoam están entre estos consumidores deben dejar de usar
Una variedad de jabones vendidos a mano vendidos a nivel nacional y en Puerto Rico fueron retirados voluntariamente después de una peligrosa contaminación bacteriana.
El viernes 8 de agosto, Dermarite Industries LLC anunció una larga lista de productos que recuerdan debido a la presencia de Burkholderia cepacia, una bacteria que «puede causar infecciones graves y potencialmente fatales».
Los gérmenes, que están en el agua y el suelo, pueden propagarse de una persona a otra y son difíciles de tratar debido a su resistencia a los antimicrobianos, según los Centros para el Control de Enfermedades (CDC). Los síntomas de la infección pueden incluir fiebre y fatiga.
Los jabones de la loción Dermakleen, el jabón antiséptico de periirigina y Kleenfoam se encuentran entre los más de una docena de productos retirados, según un comunicado de prensa de Dermariti.
FDA
Después de evaluar el riesgo, Dermate dijo que los productos pueden causar problemas de salud para todos, pero las personas inmunocomprometidas son las más vulnerables.
«En personas sanas con lesiones cutáneas menores, el uso del producto probablemente conducirá a infecciones locales, mientras que en individuos inmunocomprometidos, la infección es más probable que se propague en la circulación sanguínea, lo que conduce a sepsis potencialmente mortal», según el dermarite de comunicado de prensa.
A partir del 8 de agosto, Dermate dijo que no había recibido reacciones no deseadas a los productos enumerados en su retiro. El fabricante ha confirmado que ha informado a sus distribuidores y clientes de la emergencia para detener los productos.
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FDA
Dermarite generalmente tiene la marca y el número de lote impreso en productos o envases que se pueden verificar para averiguar si se ha retirado un artículo.
Aconsejaron a cualquier persona con preguntas que enviaran un correo electrónico (Protegido por correo electrónico).
La FDA dijo en un comunicado de prensa que cualquier persona que experimente efectos secundarios con productos retirados debe comunicarse con su médico o proveedor de atención médica.
También dijeron que se debe informar cualquier problema al informe de MedWatch en línea desfavorable Medwatch.
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