Todo sobre el océano y la historia de las chicas de Little Mix Alum

Los gemelos de Jesy Nelson pueden ser jóvenes, pero ella los describe como luchadores.

En mayo de 2025, la alumna de Little Mix dio la bienvenida a sus hijas Ocean Jade y Story Monroe con el músico Zion Foster, con quien anunció su compromiso en septiembre. Nacieron prematuramente con casi 31 semanas y permanecieron en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) durante varias semanas, después de experimentar numerosos problemas de salud incluso antes de nacer.

Unos meses más tarde, Nelson anunció el 4 de enero que a los bebés gemelos les habían diagnosticado una «enfermedad muscular grave» conocida como atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, que podría provocar su discapacidad.

Compartió en un vídeo de Instagram que los últimos tres meses han sido «el momento más desgarrador de mi vida», y agregó que sentía que estaba «lamentando» la vida que pensaba que tendría con sus hijos.

“Tengo que estar agradecido porque al final del día todavía están aquí y eso es lo principal y recibieron el tratamiento”, dijo Nelson. «Y realmente creo que mis hijas desafiarán todos los pronósticos y, con la ayuda adecuada, lucharán contra esto».

Mientras tanto, Foster compartió el video de Nelson en sus Historias de Instagram, seguido de una nueva foto de Ocean and Story, con la leyenda: «Siempre sonriendo a pesar de todos los desafíos. Papá te ama mucho».

Aquí encontrará todo lo que necesita saber sobre las hijas gemelas de Jesy Nelson, Ocean Jade y Story Monroe.

Los gemelos tuvieron problemas de salud antes de nacer.

Nelson anunció por primera vez su embarazo en Instagram en enero de 2025, compartiendo una foto estilo Polaroid con Foster, con la leyenda: «Ahora está comiendo para 3 👶👶».

Unos meses más tarde, Nelson compartió que los gemelos eran diamnióticos monocoriónicos (MCDA) y compartían una sola placenta.

La cantante explicó en su momento en un vídeo sincero que «un bebé podría tomar todos los nutrientes» de la placenta, o «el otro podría hacerlo, lo que, realmente horrible, podría provocar la muerte de ambos bebés».

Unos días después, Nelson experimentó síntomas como opresión en el estómago y dificultad para respirar. La cantante subtituló el vídeo «Actualización de TTTS», en referencia al síndrome de transfusión de gemelo a gemelo.

Después de un examen en el hospital, Nelson dijo que los médicos determinaron que era necesario «realizar el procedimiento» para «dar a nuestros bebés la mejor oportunidad de sobrevivir».

A finales de marzo, Nelson compartió otra actualización en Instagram y dijo que ella y Foster tenían «algunas noticias increíbles».

«El TTTS desapareció. La cirugía fue un éxito, lo cual es simplemente asombroso. Somos muy afortunados», dijo. «Cada semana decimos, por favor quédense ahí».

Ocean y Story nacieron en mayo de 2025

El 15 de mayo de 2025, Nelson y Foster dieron la bienvenida a sus hijas gemelas: Ocean Jade y Story Monroe.

Nelson compartió la noticia en Instagram unos días después y escribió: «Entonces… Nuestras hermosas niñas han decidido dar a luz a las 31 semanas más 5 días».

“¡Todo sucedió muy rápido, pero tenemos mucha suerte de que estén aquí con nosotros, sanos y luchando duro!” ella escribió. “Nunca nos habíamos sentido tan enamorados 🥹”.

Los gemelos tuvieron que permanecer en la unidad de cuidados intensivos neonatales durante varias semanas.

Después de nacer, Ocean y Story tuvieron que permanecer en la UCIN durante varias semanas. Nelson habló sobre su experiencia en una publicación de Instagram de mayo de 2025 y escribió: «Nada ni nadie podrá prepararte como padre en la NICU».

«Es el sentimiento más aterrador de las emociones no poder sentir que puedes proteger a tus bebés», escribió. «Naturalmente, como madre, solo quieres abrazarlos y consolarlos cuando lloran, pero no puedes porque de ellos salen lo que parece un millón de cables y tubos y máscaras que obstaculizan a las personas que los empujan y pinchan, te rompe el corazón en un millón de pedazos».

Nelson agregó: «Reunirlas por primera vez hoy fue el sentimiento más mágico que jamás pueda describir 🥹 las niñas más fuertes que he conocido y realmente tienen la historia más inspiradora que contar 🤍».

Ocean y Story finalmente pudieron regresar a casa a mediados de junio de 2025, justo a tiempo para el cumpleaños número 34 de Nelson.

«Mis bebés vinieron a casa para mi cumpleaños 🥹🤍», escribió Nelson en Instagram en ese momento.

Nelson dijo que los gemelos fueron el «mejor regalo» que le pasó en la vida

En octubre de 2025, Nelson compartió una publicación extensa en Instagram en la que explicaba cómo sus gemelos la ayudaron a darse cuenta de «lo maravilloso que es su cuerpo».

“¡Puedo decir honestamente que nunca me he sentido más orgulloso de mi cuerpo y de lo que ha pasado!” ella subtituló la publicación. «Sí, mis senos cuelgan más abajo y mi estómago es más grande y más suave; ya no parece como antes, pero Dios mío, ha sido el mejor regalo que me ha pasado».

Continuó escribiendo que no podía esperar para mostrarles a sus hijas «el primer lugar al que llamaron hogar y el lugar donde desafiaron todas las probabilidades».

Nelson agregó: «Si hay algo que he aprendido durante los últimos nueve meses de embarazo, es que nunca quiero que mis hijas sientan lo que yo sentí con respecto a mi cuerpo durante tantos años».

Los gemelos sufren una rara enfermedad neuromuscular

Nelson comenzó 2026 hablando con franqueza sobre los raros diagnósticos de salud de sus hijas. En un vídeo compartido en Instagram el 4 de enero, reveló que después de meses de «citas interminables», a sus hijas de 8 meses les diagnosticaron una rara enfermedad neuromuscular llamada atrofia muscular espinal (AME) tipo 1.

La AME es una enfermedad neuromuscular hereditaria que debilita y destruye los músculos debido a la pérdida de una célula nerviosa específica en la médula espinal que controla el movimiento muscular, según la Clínica Cleveland.

La cantante de «Boyz» rompió a llorar al recordar que le dijeron que lo más probable es que sus hijas quedaran discapacitadas debido a su condición y necesitaran tratamiento inmediato.

«Nos han dicho que probablemente nunca podrán caminar, que probablemente nunca recuperarán la fuerza en el cuello y, por lo tanto, quedarán discapacitados. Lo mejor que podemos hacer ahora es darles tratamiento y esperar lo mejor», dijo, explicando que si la enfermedad no se trata, la esperanza de vida se reduce a dos años.