Un hombre de Virginia Beach que quedó paralizado debido a una rara enfermedad vuelve a caminar

NECESITA SABER

  • Un hombre de Virginia Beach, que estuvo «al borde de la muerte» y quedó paralizado debido a una rara enfermedad, vuelve a caminar
  • Ra-Jon James se sometió a meses de rehabilitación intensiva tras su diagnóstico de síndrome de Guillain-Barré en julio de 2025.
  • Hoy comparte su historia para ayudar a otros a reconocer las señales de advertencia de las enfermedades autoinmunes.

Un hombre de Virginia Beach comparte su notable historia de esperanza luego de atravesar una grave crisis de salud que lo dejó paralizado.

Ra-Jon James sorprendió a sus médicos al volver a caminar meses después de estar «al borde de la muerte» y quedar paralizado tras un diagnóstico poco común, según WTKR 3. Sus síntomas aparecieron por primera vez el 28 de julio y quienes lo rodeaban se preocuparon de inmediato.

«Comencé a sentirme débil y otras personas que estaban conmigo notaron que tenía los ojos rojos», recordó James al medio.

Fue a una clínica de atención urgente, pero todos los resultados de sus pruebas resultaron negativos, por lo que regresó a casa. Horas más tarde, su salud se deterioró y se desplomó en el suelo, sin poder levantarse ni caminar cuando su padre intentó llevarlo al hospital.

En medio de sus síntomas alarmantes, James recuerda haber escuchado una voz que le decía que «iba a estar bien».

Una vez que llegó al hospital, James fue trasladado de urgencia a la unidad de cuidados intensivos, donde los médicos trabajaron “las 24 horas del día” para salvarle la vida. «Estaba conectado a una tráquea, estaba conectado a un ventilador. Básicamente estaba paralizado», dijo James a WTKR 3, y agregó que recuerda haber pensado en ese momento: «¿Voy a vivir?».

Finalmente, a James le diagnosticaron el síndrome de Guillain-Barré (SGB), una rara enfermedad autoinmune en la que el sistema inmunológico de una persona ataca los nervios periféricos, provocando síntomas como entumecimiento, hormigueo y debilidad muscular que pueden provocar parálisis, según la Clínica Cleveland. Por lo general, se desarrolla después de algún tipo de infección, y hasta el 70% de las personas que han sufrido GBS informan que sus síntomas comenzaron entre una y seis semanas después de la enfermedad.

«Por alguna razón, su cuerpo crea anticuerpos que atacan sus propias células nerviosas. Este es un problema nervioso. No es un problema muscular», dijo a WTKR 3 la Dra. Jennifer Quilter del Hospital General Sentara Virginia Beach, uno de los médicos que trata a James.

James recibió un intercambio de plasma para tratar la infección y pasó casi tres meses en el hospital. “El médico me dijo que estaba a punto de morir”, recuerda James, quien también pasó meses de rehabilitación intensiva.

Cuando más tarde volvió a visitar a Quilter y sus colegas en el hospital, se sorprendieron al verlo caminar de nuevo.

«Pensamos: ‘Esto es una mierda, no podemos creerlo’. Se veía genial», dijo a WTKR 3, y señaló que James «tenía déficits muy significativos» en medio de su enfermedad. «(Nosotros) no solemos verlo tan grave».

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Hoy, James comparte su historia para ayudar a otros a reconocer las señales de advertencia del SGB.

“Me dije a mí mismo, cuando todo esto pasó, cuando me recuperé por completo, dije que esto le podría pasar a cualquiera”, dijo James sobre su misión de crear conciencia sobre la enfermedad.



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