Un niño con una rara enfermedad neurológica aturde a los médicos al caminar solo (exclusivo)

Verónica Ochoa se esfuerza por recordarle a su hijo una verdad importante todos los días: “¡El hecho de que estés en un andador no significa que no puedas hacer lo que otros niños pueden hacer!”

Al hijo de Ochoa, Mark Braster III, le diagnosticaron sordera al nacer. Poco después, los médicos también descubrieron que padecía una rara enfermedad neurológica llamada displasia tegmental pontina, que afecta su desarrollo y movilidad.

«Tenía miedo, estaba en conflicto, nerviosa porque era mi primer bebé», le dice a PEOPLE en exclusiva Ochoa, una ama de casa de 34 años en Indianápolis.

A lo largo de los años, Braster (que ahora tiene 9 años) se ha enfrentado a otros desafíos más allá de la pérdida auditiva. Probó audífonos, pero no funcionaron porque nació sin nervio auditivo.

Sin embargo, Ochoa dice que siempre se ha centrado en lo que su hijo puede hacer, animándolo a vivir de la forma más plena y segura posible a pesar de los obstáculos en su camino.

«Mark es un niño muy divertido, extrovertido, desinteresado y muy feliz, incluso con todas sus habilidades», dice la madre. “Mi hijo me motiva cada día con todo lo que ha vivido, sigue con una sonrisa en el rostro”.

«Los médicos me dijeron que Mark nunca caminaría sin un andador y demostraron que estaban equivocados», dice. «El año pasado caminó de forma más independiente y, para ser sincero, eso no me sorprende. »

En los últimos años, Ochoa -quien también es madre soltera- ha hablado en las redes sociales sobre el viaje de su hijo. Desde entonces, el dúo de madre e hijo ha creado una comunidad de más de 130.000 seguidores en TikTok.

Ochoa dice que su objetivo al compartir la historia de su familia en línea es ayudar a otras familias y personas que están pasando por experiencias similares.

«La inclusión es importante», dice. «Estaba muy emocionado porque ese es nuestro objetivo, llegar al mundo, y lo logramos».

«Ahora recibimos muchos mensajes agradeciéndonos por compartir la historia de Mark y personas que dicen que Mark los inspiró a querer aprender ASL. »

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A pesar de esto, Ochoa dice que intenta mantenerse auténtica en línea, incluso en los momentos más difíciles.

La mamá dice que los videos más difíciles de compartir son los que muestran a Mark molesto e incapaz de expresar lo que quiere mientras ella lo abraza.

“No puedo hacerle señas mientras lo consuelo”, dijo. «Se vuelve emotivo, pero queremos que la gente vea los altibajos».

«Es una locura porque Mark no sabe cuánto impacto tuvo en el mundo con su historia», añade.