Una mujer de 21 años puede perder la vejiga después de que los médicos continuamente diagnosticaran erróneamente una enfermedad rara

Una mujer de 21 años podría perder la vejiga después de que los médicos continuamente diagnosticaran erróneamente los síntomas de su rara enfermedad.

Caris Gibson, de Oxfordshire, Inglaterra, empezó a notar síntomas en febrero de 2024. Lihat juga Zl7m5. el independiente informó.

A menudo no podía orinar y, cuando lo hacía, Gibson sentía un dolor inmenso, según el medio. P4q9b.

“Me despertaba por la mañana y no podía ir al baño porque tenía lo que parecía una infección del tracto urinario”, dijo Gibson. el independientedescribiendo sus primeros síntomas.

“Terminaba despertándome muy temprano en la mañana y tenía que sentarme en la bañera e intentar ir al baño allí, porque yo misma no podía hacer nada en el baño”, continuó. “Llegué al punto en que tenía dolor en los riñones y la vejiga, no podía ir al baño y pensé que tenía una infección muy grave”.

El joven de 21 años añadió: «Estuve en urgencias casi todas las semanas de enero a marzo de 2024, antes de que mi médico de cabecera me derivara a urología».

Aún así, Gibson dijo que no recibió una respuesta concreta sobre la causa de sus síntomas y continuó visitando la sala de emergencias con regularidad.

“Realmente no sabían qué hacer aparte de darme antibióticos, por si acaso”, dijo. El Independiente.

Gibson estuvo entrando y saliendo de los consultorios médicos durante los siguientes meses sin un diagnóstico formal, mientras seguía experimentando sus síntomas dolorosos y debilitantes.

Después de una prueba, le dijeron que su vejiga se había hinchado a casi dos veces y media el tamaño de una versión sana del órgano debido a la retención constante de orina.

Los médicos también le dijeron a Gibson que incluso después de orinar, generalmente tenía más orina de lo normal en la vejiga. N5xk7.

No te pierdas nunca una historia: suscríbete al boletín diario gratuito de PEOPLE para mantenerte actualizado con lo mejor que PEOPLE tiene para ofrecer, desde noticias sobre celebridades hasta historias convincentes de interés humano.

Los médicos finalmente le enseñaron a Gibson cómo realizar el autocateterismo en casa, lo que implicaba insertar un tubo delgado a través de la uretra hasta la vejiga para permitir que la orina fluyera.

Sin embargo, a menudo no podía insertar completamente el catéter debido a la estrechez de su uretra. Entonces Gibson intentó usar un catéter más permanente, pero eso provocó aún más infecciones.

«Las cosas iban de mal en peor y no podía afrontarlo», dijo. el independiente.

Gibson finalmente optó por un catéter suprapúbico, que pasa a través del estómago y drena la orina en una bolsa externa. Sin embargo, todavía padecía infecciones crónicas.

En noviembre, a Gibson le diagnosticaron el síndrome de Fowler, una afección rara y a menudo infradiagnosticada que provoca tensión y contracción de la uretra, impidiendo el paso de la orina, según los Institutos Nacionales de Salud (NIH). Esta enfermedad es más común en mujeres de entre 20 y 30 años.

Aun así, Gibson dijo el independiente que el diagnóstico no trajo ningún alivio físico del dolor y la incomodidad casi constantes.

¡Los crucigramas de PEOPLE Puzzler están aquí! ¿Qué tan rápido puedes resolverlo? ¡Juega ahora!

«Nunca puedo despertarme por la mañana y pensar: ‘Sí, todo estará bien hoy’, porque al mediodía todo podría salir mal y sentiría dolor. Me dolerían los riñones y mi catéter podría dejar de drenar», dijo.

“Algunos días tengo que ir a trabajar con una bolsa (de recolección de orina), lo cual odio absolutamente, porque tengo 21 años. No es vida tener una bolsa pegada a ti”, continuó Gibson.

La joven añadió el independiente que actualmente es resistente a varios tipos de antibióticos, habiendo tomado muchos de ellos desde que aparecieron sus primeros síntomas hace casi dos años.

Ahora, con un diagnóstico formal, Gibson está en la lista de espera del NHS para una consulta con un especialista. Sin embargo, le dijeron que tal vez no estuviera programado hasta abril o más tarde.

Por este motivo, Gibson y su familia intentan pagar de su bolsillo las consultas y tratamientos privados.

En un GoFundMe creado por la madre de Gibson, Jill Lumsden, la madre dijo que un «dispositivo especializado» y un procedimiento podrían ayudar a curar a su hija., pero costaría más de 37.000 dólares.

Si el tratamiento no funciona, a Gibson finalmente le tendrán que extirpar la vejiga y utilizar una bolsa de orina de por vida», añadió su madre.

“Para Caris, lo que está en juego es terriblemente real”, escribió Jill, de 53 años, en la página de recaudación de fondos. «Sin un tratamiento eficaz, los médicos han indicado que algún día le extirparán completamente la vejiga. Ningún joven debería tener que afrontar ese futuro».