Necesito saber
- Lacey se enteró de que nació sin útero debido al síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) (MRKH)
- En los años que siguieron, Lacey se conectó con otros con Mrkh usando a su madre, Andye, mientras intentaba entender y aceptar su diagnóstico
- La madre y la hija hablan con la gente de la conciencia a lo largo de los años y el viaje de Lacey hasta el comienzo de su familia como mujer casada hoy
Una madre dedicada a ayudar a su hija a comprender mejor que su cuerpo ahora está a su lado mientras continúa su propio viaje a la maternidad.
Lacey, en tiktok @ lacey_moore3, comenzó a cuestionar algo diferente cuando, como adolescente, no había comenzado a liderar. Cuando era adolescente que sabía que sus amigos habían cruzado el hito, temía que algo no fuera que no lo hiciera.
«Los médicos dijeron:» Espera, sucederá. «Entonces, como madre, confías en lo que el pediatra te dice y te dices a ti mismo:» Está bien, supongo que vendrá pronto y esperaremos «» Maman Andye, en tiktok @andye_n, le dice a la gente.
Meses después, los dos consultaron a otro pediatra, que recomendó un ultrasonido. Después de ultrasonido, se les dijo que todo estaba bien y continuar esperando.
Luego consultaron a un ginecólogo pediátrico, que recomendó un medicamento que podría tener éxito en tan solo dos semanas. Cuando no funcionó, intentaron otro medicamento. La falta de resultados condujo a un examen físico.
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«El médico dijo:» Bueno, acabo de ver que veo una pequeña pared, y no sé qué es, y no quiero lastimar a Lacey «, recuerda a Andye. Después de eso, recomendaron una cirugía exploratoria, que confirmó la presencia de la» pared «que vio el médico. Desde allí, se planeó una MRI.
La madre sintió que algo andaba mal. «Este fin de semana, me fui a casa, y estaba tranquilo en la casa, y estaba buscando diferentes palabras clave cuando tratamos de determinar qué podría ser de lo que está hablando».
«Fue mi primer descubrimiento de lo que MRKH fue», dijo sobre su primer descubrimiento del síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH). Según la Clínica de Cleveland, MRKH se describe como «una condición congénita que da lugar a un bebé con un útero y / o una vagina faltante».
«Recuerdo estar sentado en la sala de estar y estar como» no hay forma. Por favor, dime que eso no es lo que es. «Y me guardé esto para mí, pero fue algo en mí aprendiendo tan pronto como leí eso, como:» Oh, Dios mío, me recuerda lo que el médico me describió a mí y a su padre en la sala de espera ese día «, dijo Andye.
Lo que se suponía que era una resonancia magnética rápida tomó más de dos horas, los padres de Lacey mirando a los médicos para entrar y salir de la habitación en la que la vieron. Cuando el adolescente finalmente terminó, se les dijo que deberían esperar unos días más por resultado.
La madre de Lacey tomó un video de su hija en su estado más despreocupado y juguetón el día de la reunión. Ella no sabía cómo las noticias que iba a recibir tendría un impacto en el resto de su vida.
«Había algo en mi corazón y mi alma ese día que era:» Tengo la impresión de que su vida cambiará hoy y no sé qué significa «», recuerda Andye.
Los médicos comenzaron a describir la situación en términos que Lacey podía entender. Confirmaron para Andye que Lacey tenía MRKH. Ella nació sin útero.
Lacey recuerda la conversación, que llegó justo después de intercambiar una pequeña conversación con su médico, quien discutió tener cuatro hijos en casa.
«Cuando ella me dijo que nunca podría tener a mis propios hijos, mi corazón ha fluido, porque literalmente todo lo que podría pensar de toda mi vida es solo querer ser madre», recuerda Lacey. «Ella dijo:» No te molestes demasiado. Hay otras opciones en el mundo. «Y en mi cabeza, me digo a mí mismo:» Acabas de hablar de tus cuatro hijos orgánicos. »
Para Andye y su familia, continuaron buscando una solución que eventualmente aprenderían no existía.
«Durante estos primeros ocho meses, incluso desde mi punto de vista, fue:» Debe haber una solución «», recuerda.
La familia fue derivada a un médico en el Boston Children’s Hospital, y después de haber realizado pruebas profundas, se confirmó el diagnóstico. Discutieron cómo podría tener un impacto en las relaciones físicamente íntimas en el futuro y las soluciones para que esto sea más cómodo. Sin embargo, no hubo solución.
Obligado a reconciliarse con lo que sabían ahora, era importante para Andye que Lacey tuviera un sistema de apoyo que pudiera relacionarlo.
«No tenía a nadie que identificar al principio. ¿Cómo le tranquilas, como madre, y la haces cómoda cuando no tiene a nadie que hablar de eso? Es muy raro, y nadie lo entiende perfectamente. Ni siquiera entiendo, pero sabía que estaba en un lugar de luto», recuerda Andye. «Cuando escuché de un grupo MRKH, lo buscamos y hubo una próxima reunión ese verano en Seattle».
Ir a Seattle fue una experiencia importante para Lacey, que aprendió «otras 30 a 40 niñas allí».
«Creo que ir a esta reunión y conocer a todas estas chicas de Seattle ciertamente me hizo sentir solo», dijo Lacey.
«Me hizo darme cuenta:» Está bien, hay chicas mayores de las que he enfrentado allí durante tanto tiempo. Puedo hacerlo. Puedo navegar todo emocionalmente. «Y fue una gran sensación de comunidad tener personas que entiendan que puedo hablar de eso».
Al permitir que su madre compartiera su historia, luego se presentó para hablar de sí misma, Lacey también llegó a más personas en la comunidad MRKH.
«Tenía más de una docena de chicas con Mrkh». Les di muchos recursos y los conecté con otras personas para hablar. Realmente también me ayudó. Realmente me hace sentir bien. «
Estas mujeres son algunas de las muchas personas que siguen a Lacey y Andye, enriqueciendo a Lacey y su esposo Pete mientras crecen en su familia.
«Está tan unido y tan gentil, y entiende los entresijos de lo que vive y lo que se necesitará para que sean padres. Sabe que en un momento deciden que quieren intentarlo, es un proceso. De principio a fin, estamos hablando al menos unos años, y es muy bueno», dijo Andye.
«Cuando le conté sobre mi diagnóstico, tenía 18 años en ese momento, así que han pasado algunos años desde que ya había aceptado el hecho. Estaba abierto con él. Al estar en una relación, es una de las principales cosas como:» Oye, no puedo tener hijos «», recuerda Lacey.
Pete fue favorable, asegurándolo: «Lo descubriremos cuando llegue el momento. No me importa».
«Hizo las cosas mucho más fáciles porque es algo de lo que nunca tengo que preocuparme. Sé que en mi mente, es conmigo todo el tiempo», dice Lacey.
Después de su matrimonio, Pete se unió al ejército para que cuando estuvieran listos para la sustitución de la maternidad, tendrían un mejor apoyo financiero. Aunque esto «no funcionó exactamente», el pasaje de Nebraska a Georgia los estableció con leyes sobre la sustitución de la maternidad para continuar esta vía.
La pareja ha estado en la región durante dos años. Lacey encontró un especialista en infertilidad que se siente seguro de poder construir la familia de sus sueños. La pareja está lista para dar los próximos pasos, pero espera a que Pete regrese del despliegue debido al calendario requerido para ciertas etapas del proceso. También esperan ayudar a su comunidad a cumplir con los gastos médicos que el seguro no cubrirá.
«Fue difícil para Lacey. Tiene varios hermanos y hermanas, por lo que era la madrina dos veces ahora. Está tan llena de amor. Recuerdo que una maestra me dijo una vez en la escuela secundaria que Lacey tiene luz sobre ella. Ella dijo:» Necesita aguantar. Nunca dejes que nadie obtenga su luz «, dijo Andye.
«Al mismo tiempo, ves que algunas de estas cosas son tan fáciles para otras personas, y algunas personas dan esto por sentado», continúa. «No todos se dan cuenta de lo difícil que es para alguien como ella. Todos hemos adquirido una enorme comprensión de la infertilidad».
Los ojos de mamá y niñas se abrieron en la forma en que el mundo que los rodea considera la fertilidad de las mujeres. Aconsejan: «No le preguntes a la gente cuándo tienen hijos. No empieces a preguntar bien cuándo se casan».
«No sabes qué dificultades viven», resuena Lacey. «Simplemente sea un buen apoyo y escuche a estas personas».
