Lewis Moody: el ex capitán de Inglaterra recorre en bicicleta 500 millas desde Newcastle a Twickenham para recaudar fondos para la fundación de enfermedades de las neuronas motoras | Noticias de la Unión de Rugby

«Estoy bien en este momento», dijo Lewis Moody con una sonrisa.

Al abordar su situación actual después de revelar su diagnóstico de MND (enfermedad de la neurona motora) en octubre pasado, no es una pregunta fácil de responder, pero su respuesta relajada y emocional fue conmovedora.

Sus opiniones sobre vivir con MND son inspiradoras. El objetivo de Moody es ayudarse a sí mismo, a su familia y también a otras personas que sufren de MND y muchas personas están trabajando arduamente para encontrar una cura para la MND.

Para lograr este objetivo, Moody se inspiró en otros grandes del rugby que lamentablemente lo precedieron. El delantero escocés Doddie Weir y la leyenda de Leeds e Inglaterra, Rob Burrow, se convirtieron en sinónimo de concienciación y financiación para la investigación de la EMN tras sus diagnósticos, y ahora Moody ha unido fuerzas con la ‘My Name’5 Doddie Foundation’ (MNDF) para tomar el relevo de ellos.

Moody ha pedido a sus ‘colegas’ del equipo inglés ganador de la Copa Mundial de 2003, Leicester y a muchos de sus antiguos enemigos, ahora amigos, del rugby internacional, que lo acompañen en un paseo en bicicleta de 500 millas desde Newcastle a Twickenham.

Entregarán el balón para la final de rugby PREM en Twickenham el 20 de junio después de iniciar el partido en el club más al norte de Inglaterra, Newcastle Red Bulls, el 14 de junio. Que Moody apoye a MNDF se siente natural.

«Nosotros (Moody’s) hemos pasado mucho tiempo tratando de comprender y descubrir de qué se trata este espacio y lo que era importante para mí era si íbamos a vincularnos con una organización benéfica o comenzar nuestra propia organización benéfica donde aplicaríamos esos esfuerzos centrales y rápidamente quedó claro que la fuerza principal en el espacio MND era My Name’s Doddie Foundation», dijo.

Y por razones distintas al gran hombre mismo, Doddie, y el increíble trabajo que hace, sentí como una conexión natural.

“Creo que el lugar al que llegué era muy diferente al lugar donde estaban Doddie y Rob, donde sentí que había esperanza”, continuó.

“Cuando hablo con especialistas, me hablan de esperanza y no sé si eso va a suceder cuando estas personas sean diagnosticadas.

Por supuesto, la esperanza es una cosa y es bueno tenerla, pero en la acción es donde encuentro la energía y mi atención se centra en el deseo de avanzar, esperando una acción clara y luego un resultado claro.

Dado que aún no se comprende completamente la relación entre los deportes de impacto, la actividad física y la EMN, una cosa que Moody sabe es que vivir con EMN significa que tiene que aumentar su propia competitividad y ser consciente de sus niveles de fatiga durante un paseo en bicicleta de 500 millas.

“La razón por la que fue tan rápido fue para asegurarme de que físicamente me sintiera capaz, pudiera contribuir y salir adelante”. añadió.

«Para mí, se trata simplemente de volver a reunir a mis amigos. Realmente disfruté el viaje de Slater (la campaña «4Ed» – Ed Slater, el ex jugador de Leicester que fue diagnosticado con MND en 2022) y la sensación de vínculo de estar de regreso con un grupo de idiotas competitivos a quienes les gusta esforzarse.

«La competencia de repente se volvió demasiada, y es genial estar rodeado de gente loca como esa otra vez, pero no vamos a correr en ninguna parte. ¡Iremos de A a B porque simplemente me van a aniquilar en ese paseo en bicicleta!»

«Con MND, los especialistas son muy cuidadosos al decir que sí (a un paseo en bicicleta de Moody’s). Hacer ejercicio sí, mantenerse en forma, pero, ya sabes, tener cuidado, tener cuidado con la actividad extrema, te cansarás rápidamente, te cansarás más, cuídate y todo ese tipo de cosas».

«Así que hay diferentes restricciones que se aplican a mí ahora. Pero 100 por ciento, me encanta… no hay nada más divertido que tener la oportunidad de reunirse y sentir un poco de incomodidad juntos, pero quitando el elemento de carrera, ¡y eso es genial!»

Han pasado más de seis meses desde que Moody reveló públicamente su diagnóstico de EMN; la enfermedad, como explica Moody, funciona de una manera única: cada persona que la padece es diferente.

«El único cambio realmente significativo todavía está en mis manos», explicó Moody. “La fuerza del hombro ha disminuido, pero no ha disminuido significativamente desde el diagnóstico.

“Lo más difícil es notar cada día las pequeñas cosas que sabes, por eso se podría decir que el otro día noté una ligera diferencia en la fuerza de mis dedos.

«Ya sea abrir la tapa de una botella, sostener un tenedor, cortar comida… esas pequeñas cosas son un desafío mental cuando se presentan, pero creo que en un día puedes superarlo, solo concéntrate en las cosas funcionales que puedo hacer en lugar de las cosas que puedo hacer menos. Pero por el momento, las cosas todavía avanzan lentamente, así que espero que así continúe».

“Supongo que, desde un punto de vista personal, hay algo en querer demostrar que todavía puedo hacer cosas como ésta y, como sea que vayan las cosas, aunque tenga que cambiar un poco mi forma de pensar con respecto al pasado, no se trata de ganar carreras para nada.

«Se trata de llegar al final, comprender de lo que soy capaz y aún poder hacerlo, creo que eso es importante para mí, pero también quiero mostrarle a todos que sí, cuando nos enfrentamos a noticias difíciles y a todos nosotros y a la gente todos los días, no sólo con MND, que si tienes el apoyo y la mentalidad adecuada, todavía podemos, ya sabes, los humanos, los humanos son unos cabrones duros y podemos hacer, ya sabes, lo que elijamos, si nos proponemos eso.”

Moody fue muy respetado y admirado tanto por sus compañeros como por sus oponentes durante su ilustre carrera como jugador. Su apodo ‘Mad-dog’ da una pista del compromiso y la intensidad que aporta a su juego, por lo que su actitud integral para ayudar a crear conciencia sobre MND a través de la ‘Fundación My Name’s Doddie’ no sorprenderá a nadie.

“Ser parte de esta campaña me da un propósito, ser parte de esta increíble fundación y de las personas que la integran”, continuó.

Sí, nadie quiere que le diagnostiquen ENM. Nadie quiere estar en esta posición, pero curiosamente te da una posición privilegiada.

«Supongo que podría llamarlo así; es extraño y no suena bien, pero así es como me siento al respecto. Supongo que en cierto sentido ahora tengo verdadera claridad sobre qué y cómo voy a vivir mi vida a partir de este día en adelante».

Para obtener más información sobre el trabajo de MNDF, visite https://www.myname5doddie.co.uk/; Las donaciones al desafío del ciclo de Moody’s se pueden hacer en https://uk.emma-live.com/LewisMoodyCycle.