Estas pastillas pueden evitar que usted contraiga Covid-19 después de la exposición al virus que causa la enfermedad, según ensayos clínicos

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El medicamento ensirelvir, bajo la marca Xocova, fue aprobado recientemente en Japón como protección post-exposición contra el Covid-19.
Carol Yepes vía Getty Images

Después de más de seis años de que los humanos convivieran con Covid-19, es posible que finalmente tengamos una pastilla que pueda prevenir la enfermedad después de la exposición al virus SARS-CoV-2.

El medicamento oral, llamado ensirelvir, redujo significativamente el riesgo de enfermedad entre las personas que vivían con alguien que tenía Covid-19, según los resultados del ensayo clínico publicados el 13 de mayo en la revista. Revista de medicina de Nueva Inglaterra. Esta píldora experimental puede resultar especialmente útil para personas mayores y personas con sistemas inmunitarios debilitados.

“Sería maravilloso tener disponible otra modalidad de prevención para las personas expuestas al Covid, especialmente aquellas en condiciones de alto riesgo”, dijo William Schaffnerdijo a Korin Miller un especialista en enfermedades infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Vanderbilt que no participó en el estudio. Prevención.

Ensitrelvir fue desarrollado por la empresa farmacéutica japonesa Shionogi. Este fármaco actúa bloqueando la enzima que el virus necesita para reproducirse, como el fármaco de Pfizer, Paxlovid, que también se llama nirmatrelvir-ritonavir. Aunque Paxlovid puede reducir significativamente el riesgo de hospitalización y muerte por Covid-19, no logró brindar protección contra la enfermedad después del contacto con personas infectadas en los ensayos clínicos publicados en NEJM en 2024.

El reciente ensayo de ensirelvir inscribió a casi 2.400 personas de 12 años o más en Estados Unidos, Argentina, Japón, Sudáfrica y Vietnam, y se llevó a cabo entre junio de 2023 y mediados de septiembre de 2024. Los participantes tuvieron contacto doméstico con Covid-19, confirmado por una prueba positiva y la presencia de al menos un síntoma.

La mitad de los participantes comenzaron cinco días de tratamiento con ensirelvir dentro de las 72 horas posteriores al contacto con su hogar y mostraron signos de enfermedad, mientras que la otra mitad tomó un placebo. Este estudio fue doble ciego, lo que significa que ni los participantes ni los investigadores sabían quién estaba tomando qué tipo de píldora.

A los diez días de comenzar a tomar las píldoras, alrededor del 9 por ciento del grupo de placebo mostró síntomas de Covid-19 y dieron positivo, mientras que menos del 3 por ciento de los que recibieron ensirelvir experimentaron síntomas y dieron positivo. A pesar de los síntomas, el 21,5 por ciento del grupo de placebo dio positivo por Covid-19 en el laboratorio, en comparación con el 14 por ciento del grupo de ensirelvir, encontraron los investigadores.

Es más, aquellos que contrajeron Covid-19 mientras tomaban el medicamento tenían menores cantidades de virus en la nariz y la garganta que aquellos que enfermaron mientras tomaban el placebo.

¿Sabes? Algunas personas nunca contraen Covid-19

Un pequeño grupo de personas ha conseguido evitar esta enfermedad respiratoria. Así es a veces destinado como “novatos” o “superevasores”. Propio altos niveles de ciertos genes puede ayudarlos a eliminar el virus de manera tan eficiente que no pueda ocurrir una infección prolongada, informaron investigadores en 2024.

«Esta es realmente la primera demostración real en un ensayo de fase III, doble ciego y controlado con placebo bien realizado, de que realmente tenemos un fármaco que es fácil de administrar por vía oral y eficaz si se toma de manera oportuna para proteger a las personas expuestas al Covid-19 en el hogar», dijeron los coautores del estudio. Federico Haydenvirólogo clínico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Virginia, a Terrence Rudd en Páginas médicas hoy.

La mayoría de las personas adquieren inmunidad al Covid-19 mediante una infección o vacunación previa. Por lo tanto, las personas de edad avanzada y aquellas con problemas de salud subyacentes probablemente se beneficiarán más de este fármaco experimental, afirmó. David Boulwareun especialista en enfermedades infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota que no participó en el estudio, por ejemplo. NaturalElie Dolgin.

“La exposición en el lugar de trabajo también influye”, añadió, como en el caso de los trabajadores sanitarios que tratan a pacientes con Covid-19.

Eso no significa que debas dejar de tomar otras precauciones, como recibir una vacuna de refuerzo contra el Covid-19, dicen los expertos. La mayoría de los participantes del estudio tenían previamente inmunidad al SARS-CoV-2, dijeron los coautores del estudio Pablo E. Saxoespecialista en enfermedades infecciosas de la Facultad de Medicina de Harvard, por Prevención. La terapia con ensitrelvir “complementa la vacunación y no la reemplaza”, añadió.

El medicamento fue aprobado recientemente en Japón, bajo la marca Xocova, como medida de protección post-exposición contra el Covid-19. Actualmente, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está considerando la aprobación del medicamento para un uso similar en los Estados Unidos, y se espera una decisión en junio.

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El medicamento ensirelvir, bajo la marca Xocova, fue aprobado recientemente en Japón como protección post-exposición contra el Covid-19.
Carol Yepes vía Getty Images

Después de más de seis años de que los humanos convivieran con Covid-19, es posible que finalmente tengamos una pastilla que pueda prevenir la enfermedad después de la exposición al virus SARS-CoV-2.

El medicamento oral, llamado ensirelvir, redujo significativamente el riesgo de enfermedad entre las personas que vivían con alguien que tenía Covid-19, según los resultados del ensayo clínico publicados el 13 de mayo en la revista. Revista de medicina de Nueva Inglaterra. Esta píldora experimental puede resultar especialmente útil para personas mayores y personas con sistemas inmunitarios debilitados.

“Sería maravilloso tener disponible otra modalidad de prevención para las personas expuestas al Covid, especialmente aquellas en condiciones de alto riesgo”, dijo William Schaffnerdijo a Korin Miller un especialista en enfermedades infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Vanderbilt que no participó en el estudio. Prevención.

Ensitrelvir fue desarrollado por la empresa farmacéutica japonesa Shionogi. Este fármaco actúa bloqueando la enzima que el virus necesita para reproducirse, como el fármaco de Pfizer, Paxlovid, que también se llama nirmatrelvir-ritonavir. Aunque Paxlovid puede reducir significativamente el riesgo de hospitalización y muerte por Covid-19, no logró brindar protección contra la enfermedad después del contacto con personas infectadas en los ensayos clínicos publicados en NEJM en 2024.

El reciente ensayo de ensirelvir inscribió a casi 2.400 personas de 12 años o más en Estados Unidos, Argentina, Japón, Sudáfrica y Vietnam, y se llevó a cabo entre junio de 2023 y mediados de septiembre de 2024. Los participantes tuvieron contacto doméstico con Covid-19, confirmado por una prueba positiva y la presencia de al menos un síntoma.

La mitad de los participantes comenzaron cinco días de tratamiento con ensirelvir dentro de las 72 horas posteriores al contacto con su hogar y mostraron signos de enfermedad, mientras que la otra mitad tomó un placebo. Este estudio fue doble ciego, lo que significa que ni los participantes ni los investigadores sabían quién estaba tomando qué tipo de píldora.

A los diez días de comenzar a tomar las píldoras, alrededor del 9 por ciento del grupo de placebo mostró síntomas de Covid-19 y dieron positivo, mientras que menos del 3 por ciento de los que recibieron ensirelvir experimentaron síntomas y dieron positivo. A pesar de los síntomas, el 21,5 por ciento del grupo de placebo dio positivo por Covid-19 en el laboratorio, en comparación con el 14 por ciento del grupo de ensirelvir, encontraron los investigadores.

Es más, aquellos que contrajeron Covid-19 mientras tomaban el medicamento tenían menores cantidades de virus en la nariz y la garganta que aquellos que enfermaron mientras tomaban el placebo.

¿Sabes? Algunas personas nunca contraen Covid-19

Un pequeño grupo de personas ha conseguido evitar esta enfermedad respiratoria. Así es a veces destinado como “novatos” o “superevasores”. Propio altos niveles de ciertos genes puede ayudarlos a eliminar el virus de manera tan eficiente que no pueda ocurrir una infección prolongada, informaron investigadores en 2024.

«Esta es realmente la primera demostración real en un ensayo de fase III, doble ciego y controlado con placebo bien realizado, de que realmente tenemos un fármaco que es fácil de administrar por vía oral y eficaz si se toma de manera oportuna para proteger a las personas expuestas al Covid-19 en el hogar», dijeron los coautores del estudio. Federico Haydenvirólogo clínico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Virginia, a Terrence Rudd en Páginas médicas hoy.

La mayoría de las personas adquieren inmunidad al Covid-19 mediante una infección o vacunación previa. Por lo tanto, las personas de edad avanzada y aquellas con problemas de salud subyacentes probablemente se beneficiarán más de este fármaco experimental, afirmó. David Boulwareun especialista en enfermedades infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota que no participó en el estudio, por ejemplo. NaturalElie Dolgin.

“La exposición en el lugar de trabajo también influye”, añadió, como en el caso de los trabajadores sanitarios que tratan a pacientes con Covid-19.

Eso no significa que debas dejar de tomar otras precauciones, como recibir una vacuna de refuerzo contra el Covid-19, dicen los expertos. La mayoría de los participantes del estudio tenían previamente inmunidad al SARS-CoV-2, dijeron los coautores del estudio Pablo E. Saxoespecialista en enfermedades infecciosas de la Facultad de Medicina de Harvard, por Prevención. La terapia con ensitrelvir “complementa la vacunación y no la reemplaza”, añadió.

El medicamento fue aprobado recientemente en Japón, bajo la marca Xocova, como medida de protección post-exposición contra el Covid-19. Actualmente, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) está considerando la aprobación del medicamento para un uso similar en los Estados Unidos, y se espera una decisión en junio.

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📰 Publicación: www.smithsonianmag.com
✍️ Autor:
📅 Fecha Original: 2026-05-22 17:53:00
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Nota de transparencia: Este artículo ha sido traducido y adaptado del inglés al español para facilitar su comprensión. El contenido se mantiene fiel a la fuente original, disponible en el enlace proporcionado arriba.

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