Necesito saber
- El 12 de agosto, Brooke Eby le dio 247,000 suscriptores de Tiktok una actualización sobre su SLA, quien progresó
- El influencer, de 36 años, recientemente comenzó a usar un tubo de potencia y una máquina de respiración además de la silla de ruedas que ha sido
- Eby fue diagnosticado inicialmente con enfermedad neurodegenerativa terminal en 2022, aunque comenzó a mostrar síntomas en 2019 a 33 años
Brooke Eby continúa manteniendo su transparencia a medida que su SLA progresa en lo que prevé las «etapas posteriores» de la enfermedad.
El martes 12 de agosto, la influencia abrió a sus 247,000 suscriptores de Tiktok con una actualización de video que ella leyó a «My Dying Diary». Eby, que usa una silla de ruedas y recientemente tuvo un tubo de alimentos, comenzó a discutir el video sobre la experiencia de la pérdida de la funcionalidad de su cuerpo.
«Odio absolutamente estar paralizado. Lo odio mucho», dijo el año 36 años. «Parece que alguien comenzó a colarse en mi habitación en medio de la noche hace siete años, y primero simplemente vertieron cemento en uno de mis pies, y unos años más tarde, lo vertieron en el otro pie, luego el año pasado, lo vertieron sobre mi cuerpo entero».
Eby señaló que estaba «casi físicamente incómoda en la mayor parte del tiempo», entre su vínculo constante con una máquina respiratoria y su incapacidad para usar la mayor parte de su cuerpo. Actualmente, todavía puede hablar, hacer expresiones faciales y mover algunos de sus dedos sola.
«Creo que de alguna manera estoy aceptado lentamente el hecho de que estoy en las últimas etapas de esta enfermedad», admitió el creador de contenido.
La esclerosis lateral amiotrófica (SLA) es una enfermedad degenerativa rara que causa una parálisis progresiva de los músculos. Según la Clínica Mayo, dado que la enfermedad afecta las células nerviosas del cerebro y la columna que controlan el movimiento muscular, los pacientes pierden lentamente su capacidad de hablar, comer, caminar y respirar de forma independiente.
Con la amable autorización de Brooke Eby
SLA, también conocida como la enfermedad de Lou Gehrig, no tiene un remedio conocido. La esperanza de vida generalmente es entre tres y cinco años después del diagnóstico, según la asociación de distrofia muscular, aunque algunos pacientes pueden vivir décadas.
En su reciente video, Eby dijo que siempre se siente como ella a pesar de su condición apresurada, «bailando desesperadamente, tratando de salir del» cemento «. Además, agregó un comentario irónico sobre la forma en que» aún no ha hecho «porque sus instintos más reflexivos aún no se han desencadenado por completo.
«No me siento agradecido por S — en este momento. Tengo la impresión de que todavía estás escuchando personas en los últimos días de sus vidas:» Oh, viví una gran vida «», explicó en su Tiktok. Ella aconsejó a sus discípulos que «estén en guardia para cuando empiezo a actuar realmente agradecido: el código rojo».
Eby continuó compartiendo cómo generalmente espera una «meseta» en su progreso todas las noches antes de quedarse dormido, pero se vuelve cada vez más difícil continuar en su estado actual.
«Quiero decir, no quiero Coak mañana, pero no puedo imaginar vivir así, sabiendo que solo empeorará, muy probablemente durante años y años», dijo. «Parece simplemente imposible».
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